胎牛血清是我公司動物血清產(chǎn)品系列中的主推產(chǎn)品，質量好，價格優(yōu)，是很多科研工作者的選擇。今天上海恒遠生物公司帶大家一起來看看胎牛血清蛋白酶實驗技術分析。在這一實驗中，會出現(xiàn)負數(shù)的情況，造成實驗誤差的原因有很多，但是常見的誤差原因一般有以下一種：

1.胎牛血清蛋白定量時，用分光光度計測量的時候結果為負數(shù)，可能的原因為：

  ①比色杯未*清洗干凈，導致有污染物；

  ②收集DEAE時，可能因為濃度太小，導致結果不準確。 由于結果為負數(shù)，所以，我們重新清洗了比色杯，重新加液，重新測量，zui終為正數(shù)。

2.回收率越來越小，是第二部凝膠過濾層析的數(shù)量減小，導致后面的數(shù)據(jù)都有誤差

3.在胎牛血清蛋白酶凝膠過濾層析時，應該加入0.05mol/l濃度的PBS，但是我們加入的是錯誤濃度的PBS，使收集到的α1-AT的數(shù)量變小，造成實驗誤差。

4.在凝膠過濾層析是，zui后收集的液體，沒有用量筒測量，而是直接用離心管測量，由于離心管的刻度不準確，所以造成液體體積的不準確。

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